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    （一）组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范。 

　　（二）组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作。 

　　（三）开展药品、医疗器械的安全性再评价工作。 

　　（四）指导地方相关监测与再评价工作。组织开展相关监测与再评价的方法研究、培训、宣传和国际交流合作。 

　　（五）参与拟订、调整国家基本药物目录。 

　　（六）参与拟订、调整非处方药目录。 

　　（七）承办总局交办的其他事项。 

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